RDT Malaria Adalah Alat Uji Cepat Malaria

RDT malaria adalah suatu alat uji cepat yang digunakan untuk mendeteksi plasmodium penyebab penyakit malaria. WHO atau oraganisasi kesehatan dunia menyelenggarakan suatu kongres yang membaha tentang diagnosis malaria terbaru. WHO merekomendasi untuk selalu menyediakan RDT malaria di setiap fasilitas pelayanan kesehatan. Dari kongres tersebut juga menghasilkan pernyataan bahwa RDT malaria adalah alat uji cepat yang digunakan untuk mendiagnosa penyakit malaria dan memiliki tingkat akurasi yang hampir sama dengan pemeriksaan mikroskopik. RDT malaria yang digunakan harus memiliki sensitivitas di atas 95% dibandingkan dengan mikroskop, dan deteksi parasitemia, sehingga kadar 100 parasit / ml (0,002% parasitemia) harus dideteksi dengan sensitivitas 100%.

Informasi kuantitatif atau semikuantitatif pada kepadatan parasit dalam darah yang beredar dianggap penting. Kriteria penting lainnya yang disarankan adalah kemampuan untuk membedakan parasit yang layak dari produk parasit seperti antigen atau asam nukleat yang tidak terkait dengan organisme yang layak dan juga untuk menunjukkan prediksi hasil pengobatan atau resistensi terhadap obat antimalaria yang umum digunakan.


RDT Malaria Adalah Alat Uji Cepat Malaria
Rapid tes malaria merk UJI MALARIA


Tujuan Penggunaan RDT Malaria adalah Untuk Deteksi Malaria

Tujuan penggunaan RDT malaria pada umumnya ialah untuk mendeteksi ada tidaknya plasmodium penyebab malaria. RDT malaria adalah alat uji diagnostik dalam menegakkan diagnosis malaria secara kulalitatif. Artinya RDT malaria adalah alat yang menyatakan ada tidaknya plasmodium atau parasit penyabab malaria tanpa dapat mengetahui jumlah dari parasit yang ada dalam sampel.

Meskipun metode alternatif mikroskopik dengan menggunakan sampel darah untuk diagnosis malaria telah digunakan dalam kurun waktu yang cukup lama. Hal ini tetap dilakukan sebagai pemeriksaan untuk mengkonfirmasi jumlah dari parasit yang ada dalam sampel tersebut. Sedangkan RDT malaria adalah tes skrining yang hanya dapat menyatakan ada atau tidaknya parasit penyebab malaria.

Metode awal berdasarkan deteksi fluoresens parasit malaria atau menggunakan antibodi fluorescein-label untuk P. falciparum yang dibatasi oleh kebutuhan, kurangnya sensitivitas, dan ketidakmampuan untuk membedakan aktif dari infeksi sebelumnya. Antigen immunochromatographic capture tes baru mampu mendeteksi > 100 parasit / ml (0,002% parasitemia) dan memberikan hasil yang cepat (15 sampai 20 menit). Mereka tersedia secara bebas dalam kit dari semua reagen yang diperlukan, dan kemudahan kinerja prosedur tidak memerlukan pelatihan secara ekstensif atau peralatan untuk melakukan atau untuk menginterpretasikan hasilnya.

Sensitivitas untuk RDT tetap menjadi suatu masalah, terutama untuk populasi yang termasuk nonimmune. Kepadatan parasit di atas 100 parasit / ml (0,002% parasitemia) harus dideteksi dengan keyakinan (yang parasitemia rata terlihat pada pasien menghadiri Rumah Sakit Penyakit Tropis adalah antara 5.000 parasit / ml [0,1% parasitemia] dan 50 parasit / ml [0,001% parasitemia ]).

Sementara sensitivitas ini merupakan target yang masuk akal untuk mengharapkan dari alat tersebut untuk diagnosis P. Falciparum. Hal itu merupakan hal yang ada di bawah kemampuan dari sebagian besar perangkat yang melibatkan dalam metode capture untuk HRP-2 atau pLDH. Perangkat tes yang tersedia untuk non-P. falciparum malaria (ICT Pf / Pv dan optimal), memiliki kepekaan untuk diagnosis P. vivax 90 sampai 96% (optimal) dan 75 sampai 95% (ICT Pf / Pv). Tingkat parasitemia yang dihadapi untuk parasit ini jarang melebihi 1%, dan angka yang jauh lebih rendah biasanya ditemui.

Laporan tentang deteksi antigen P. ovale dan P. malariae menunjukkan bahwa antibodi monoklonal panspecific dikembangkan dari P. falciparum dalam keadaan yang optimal dan memiliki afinitas rendah untuk antigen tersebut, dengan menambahkan masalah bahwa parasit lebih sedikit ditemui dibandingkan P. vivax. Kemungkinannya adalah bahwa beberapa isomer dari parasit ini ada, akuntansi untuk beberapa kegagalan deteksi. Hal ini diduga bahwa menangkap antibodi monoklonal lebih sensitif untuk P. ovale guna untuk meningkatkan deteksi.




Oleh : Bidan Rina
Sumber :
  • ncbi.nlm.nih.gov




Terima kasih untuk Like/comment FB :